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化妝品檢測_化妝品功效評價(jià)_化妝品備案_百檢檢測百檢(上海)信息科技有限公司

化妝品注冊申報材料

2022-01-04

化妝品注冊申報材料有哪些?根據化妝品衛生監督條例及國家藥品監督管理局(NMPA)的相關(guān)規定,凡是進(jìn)口化妝品都必須進(jìn)行備案或行政許可,國產(chǎn)非特殊類(lèi)產(chǎn)品采取備案制,特殊類(lèi)產(chǎn)品采取注冊制。今天程誠小編就帶大家一起了解下化妝品備案的流程和材料要求。

 檢測報告樣本

檢測報告樣本

 

 國產(chǎn)特殊用途化妝品申報材料

  申請國產(chǎn)特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:

  (一)國產(chǎn)特殊用途化妝品行政許可申請表;

  (二)產(chǎn)品名稱(chēng)命名依據;

  (三)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;

  (四)產(chǎn)品設計包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));

  (五)經(jīng)國家食品藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關(guān)資料;

  (六)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料;

  (七)省級食品藥品監督管理部門(mén)出具的生產(chǎn)衛生條件審核意見(jiàn);

  (八)申請育發(fā)、健美、美乳類(lèi)產(chǎn)品的,應提交功效成份及其使用依據的科學(xué)文獻資料;

  (九)可能有助于行政許可的其他資料。

  另附省級食品藥品監督管理部門(mén)封樣并未啟封的樣品1件。
 

 普通進(jìn)口妝品申報材料:

普通化妝品注冊

  申請進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的,應提交下列資料:

  (一)普通進(jìn)口化妝品行政許可申請表;

  (二)產(chǎn)品中文名稱(chēng)命名依據;

  (三)產(chǎn)品配方;

  (四)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;

  (五)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));擬專(zhuān)為中國市場(chǎng)設計包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設計包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));

  (六)經(jīng)國家食品藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關(guān)資料;

  (七)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估料;

  (八)已經(jīng)備案的行政許可在華申報責任單位授權書(shū)復印件及行政許可在華申報責任單位營(yíng)業(yè)執照復印件并加蓋公章;

  (九)化妝品使用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區高風(fēng)險物質(zhì)禁限用要求的承諾書(shū);

  (十)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區)或原產(chǎn)國(地區)生產(chǎn)和銷(xiāo)售的證明文件;

  (十一)可能有助于備案的其他資料。

  另附許可檢驗機構封樣并未啟封的市售樣品1件。
 

 進(jìn)口特殊用途化妝品申報材料

  申請進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:

  (一)進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請表;

  (二)產(chǎn)品中文名稱(chēng)命名依據;

  (三)產(chǎn)品配方;

  (四)生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖;

  (五)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;

  (六)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));擬專(zhuān)為中國市場(chǎng)設計包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設計包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));

  (七)經(jīng)國家食品藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關(guān)資料;

  (八)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料;

  (九)申請育發(fā)、健美、美乳類(lèi)產(chǎn)品的,應提交功效成份及其使用依據的科學(xué)文獻資料;

  (十)已經(jīng)備案的行政許可在華申報責任單位授權書(shū)復印件及行政許可在華申報責任單位營(yíng)業(yè)執照復印件并加蓋公章;

  (十一)化妝品使用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區高風(fēng)險物質(zhì)禁限用要求的承諾書(shū);

  (十二)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區)或原產(chǎn)國(地區)生產(chǎn)和銷(xiāo)售的證明文件;

  (十三)可能有助于行政許可的其他資料。

  另附許可檢驗機構封樣并未啟封的市售樣品1件。

 

 檢測機構平臺

  百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測機構遍布全國,檢測領(lǐng)域全行業(yè)覆蓋,為您提供化妝品注冊申報材料服務(wù)。具體請咨詢(xún)在線(xiàn)客服。

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 百檢平臺優(yōu)勢

  百檢檢測是專(zhuān)業(yè)的化妝品注冊申報材料平臺,可開(kāi)展化妝品風(fēng)險服務(wù)檢測、化妝品安全評估、化妝品安全性評價(jià)、化妝品安全檢測等服務(wù)。同時(shí)可提供開(kāi)展特殊化妝品備案檢測資質(zhì),符合《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》和《中華人民共和國計量法》關(guān)于化妝品檢驗資質(zhì)要求,是經(jīng)國家藥品監督管理部門(mén)確認的可承擔化妝品注冊和備案檢驗工作的服務(wù)機構。

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 檢測服務(wù)流程

  溝通檢測(產(chǎn)品、項目、需求)——郵遞寄樣品(上門(mén)取樣)——確定報價(jià)(定制專(zhuān)屬方案)——簽訂合同(保密協(xié)議)——開(kāi)始規劃化實(shí)驗——實(shí)驗結束后(出具原始數據檢測報告)——郵寄檢測報告——增值服務(wù)

服務(wù)流程

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