眼線(xiàn)筆FDA認證辦理的要求有哪些？在美國，化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養中心(CFSAN)的監管。CFSAN負責確保化妝品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準化妝品。化妝品制造商有責任在銷(xiāo)售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標簽或常規使用條件使用時(shí)是安全的。美國銷(xiāo)售化妝品的兩個(gè)*重要的法規是FD&C Act和FPLA。FDA根據這些法律的規定管理化妝品。
FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產(chǎn)品(如藥物，生物制劑和醫療器械)的不同。根據法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準，顏料添加劑除外。但是，FDA可以針對違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的執法行動(dòng)。
1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的，
2.該產(chǎn)品已正確標識
3.使用該成分不會(huì )導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。
根據法律規定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。
但是，FDA鼓勵化妝品公司使用在線(xiàn)注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP)。化妝品制造商，分銷(xiāo)商和包裝商可以向目前在美國銷(xiāo)售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。
獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會(huì )通過(guò)VCRP數據庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷(xiāo)售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數據庫中，FDA將無(wú)法通知你。避免因成分問(wèn)題導致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠(chǎng)家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現廠(chǎng)家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì )提醒廠(chǎng)家注意。這樣，廠(chǎng)家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷(xiāo)售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。 幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商。零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢(xún)問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過(guò)。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數據庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑，FDA會(huì )通知你。
1.客戶(hù)提供產(chǎn)品資料;
2.我司業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進(jìn)行評估;
3.我司業(yè)務(wù)給出注冊費用和注冊周期;
4.客戶(hù)提供公司資料，產(chǎn)品資料;
5.我司中美合作共同完成注冊;
6.完成注冊。
標簽：眼線(xiàn)筆檢測 FDA認證
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溝通檢測(產(chǎn)品、項目、需求)——郵遞寄樣品(上門(mén)取樣)——確定報價(jià)(定制專(zhuān)屬方案)——簽訂合同(保密協(xié)議)——開(kāi)始規劃化實(shí)驗——實(shí)驗結束后(出具原始數據檢測報告)——郵寄檢測報告——增值服務(wù)
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