口紅CPNP認(rèn)證如何注冊？根據(jù)新歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009第13條規(guī)定，有關(guān)化妝品的資料，都需要在CPNP通報(bào)系統(tǒng)進(jìn)行通報(bào)。而從2013年7月11日開始，化妝品都需強(qiáng)制通過CPNP通報(bào)方可在歐盟上市銷售，但成功通報(bào)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他(EC)No 1223/2009法規(guī)的要求。一些已輸入資料將會(huì)以電子方式提供予所有有關(guān)機(jī)構(gòu), 主管機(jī)構(gòu)(用于市場管理，市場分析，評(píng)估和消費(fèi)者信息)，成員國建立的國家毒害管理中心或類似機(jī)構(gòu)。出現(xiàn)事故時(shí)，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲(chǔ)的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實(shí)施市場管理。

　檢測報(bào)告樣本

　誰需要做CPNP?

　　根據(jù)法規(guī)(EC) No 1223/2009第13條要求責(zé)任人，以及在特定情況下，將由化妝品分銷商通過CPNP提交他們將在歐盟上市或可能上市的產(chǎn)品的相關(guān)信息。因此，歐盟責(zé)任人和歐盟分銷商都需做CPNP通報(bào)。

　　簡言之，需要做CPNP通報(bào)的是：責(zé)任人(EEA內(nèi)的化妝品生產(chǎn)商、將化妝品輸入EEA內(nèi)的進(jìn)口商)、EEA內(nèi)的化妝品分銷商。
 

　做CPNP需要提供哪些資料?

　　常規(guī)化妝品CPNP通報(bào)所需提供信息：

　　(1)歐盟責(zé)任人信息及聯(lián)系人信息;

　　(2)化妝品品牌/名稱及產(chǎn)品詳細(xì)配方;

　　(3)產(chǎn)品標(biāo)簽照片;

　　(4)包裝的照片;

　　(5)原產(chǎn)國(從哪里進(jìn)口至EEA);

　　(6)將要銷售的成員國市場
 

　特別注意：含納米材料的，每種納米材料的通報(bào)內(nèi)容包括：

　　(1)識(shí)別方法和名稱(IUPAC)、CAS號(hào)碼、EINECS或ELINCS號(hào)碼，非專利商品名;

　　(2)規(guī)格，包括粒子尺寸、物理和化學(xué)特性;

　　(3)對(duì)每年投放市場的納米材料的數(shù)量估計(jì);

　　(4)毒性資料;

　　(5)在相關(guān)類型化妝品中使用的安全數(shù)據(jù);

　　(6)合理可預(yù)見的暴露情況。

標(biāo)簽：口紅檢測   CPNP認(rèn)證

　檢測機(jī)構(gòu)平臺(tái)

　　百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)遍布全國，檢測領(lǐng)域全行業(yè)覆蓋，為您提供口紅CPNP認(rèn)證服務(wù)。具體請(qǐng)咨詢在線客服。

　百檢平臺(tái)優(yōu)勢

　　百檢檢測是專業(yè)的口紅CPNP認(rèn)證平臺(tái)，可開展化妝品風(fēng)險(xiǎn)服務(wù)檢測、化妝品安全評(píng)估、化妝品安全性評(píng)價(jià)、化妝品安全檢測等服務(wù)。同時(shí)可提供開展特殊化妝品備案檢測資質(zhì)，符合《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》和《中華人民共和國計(jì)量法》關(guān)于化妝品檢驗(yàn)資質(zhì)要求，是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)的可承擔(dān)化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作的服務(wù)機(jī)構(gòu)。

　檢測服務(wù)流程

　　溝通檢測(產(chǎn)品、項(xiàng)目、需求)——郵遞寄樣品(上門取樣)——確定報(bào)價(jià)(定制專屬方案)——簽訂合同(保密協(xié)議)——開始規(guī)劃化實(shí)驗(yàn)——實(shí)驗(yàn)結(jié)束后(出具原始數(shù)據(jù)檢測報(bào)告)——郵寄檢測報(bào)告——增值服務(wù)