剃須膏CPNP認證什么機構可以辦理？百檢檢測，剃須膏一般有抗菌作用和潤滑作用，在剃須過(guò)程中減少刀片和皮膚的摩擦，從而保護皮膚，大多數人在不用剃須液或剃須膏時(shí)，剃須后發(fā)現皮膚可能會(huì )出現灼熱感或刺痛感，這是皮膚與白鋼刀片過(guò)分摩擦產(chǎn)生的金屬過(guò)敏反應，用剃須液或剃須膏就可以避免，或者用奢侈的方法改用白金鍍刀片，不會(huì )過(guò)敏，但每組刀片價(jià)值比較高。

　檢測報告樣本

　為什么要CPNP注冊?

　　歐委會(huì )網(wǎng)站7月11日消息，歐盟擁有眾多世界化妝品品牌，化妝品產(chǎn)業(yè)是歐盟重要產(chǎn)業(yè)，擁有4000多家生產(chǎn)企業(yè)，直接或間接創(chuàng )造就業(yè)崗位超過(guò)150萬(wàn)個(gè)。

　　2009年歐盟制訂新化妝品法規，2013年7月11日生效，過(guò)渡期用以幫助產(chǎn)業(yè)適應新規。7月11日后，歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售的歐盟生產(chǎn)和從第三國進(jìn)口的化妝品均須符合新規。
 

　化妝品新規安全標準：

　　一是加強了化妝品安全標準。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場(chǎng)之前需要滿(mǎn)足產(chǎn)品安全報告規定的要求。

　　二是引入“責任人”的概念。化妝品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責任人。責任人須保存產(chǎn)品信息文檔，包括產(chǎn)品的安全評估信息，在市場(chǎng)監督機構檢查時(shí)能提供相關(guān)信息，不斷更新信息。

　　三是歐盟市場(chǎng)所有化妝品的統一通報制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報數據庫(CosmeticProductsNotificationPortal，CPNP)通報一次。出現事故時(shí)，

　　國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內從數據庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構也能容易地獲取歐盟市場(chǎng)上所有化妝品的信息，以實(shí)施市場(chǎng)監管。

　　四是引入嚴重不良反應報告制度。責任人有義務(wù)向國家主管機構通報嚴重不良反應情況，主管機構也將收集來(lái)自使用者和健康專(zhuān)家的信息，并有義務(wù)與歐盟其他成員國共享以上信息。

　　五是化妝品中納米材料使用新規則。著(zhù)色劑、防腐劑、紫外線(xiàn)過(guò)濾劑，包括納米材料，必須獲得明確授權后才能使用。對沒(méi)有限制的納米材料，如歐委會(huì )有疑慮，

　　則需在歐盟層面進(jìn)行全面的安全評估。納米材料必須在成分列表中標示。
 

　化妝產(chǎn)品資料CPNP網(wǎng)上通報系統流程

　　1.由2013年7月11日開(kāi)始,化妝產(chǎn)品均需強制通過(guò)CPNP通報

　　2.此規定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會(huì )員國被通報過(guò)的產(chǎn)品

　　3.成功通報并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿(mǎn)足所有其他(EC)No1223/2009法規的要求

　　4.產(chǎn)品應由負責人并在特定情況下由有關(guān)分銷(xiāo)商通報

　　5.該負責人或分銷(xiāo)商需及時(shí)提供所需的更新資料

　　6.負責人可將產(chǎn)品通報委派給其他相關(guān)單位,例如其制造商,顧問(wèn)或認可檢測機構

　　7.需要注冊才能進(jìn)行CPNP通報
 

　CPNP注冊需要提供哪些資料?

　　常規化妝品CPNP通報所需提供信息：

　　(1)歐盟責任人信息及聯(lián)系人信息;

　　(2)化妝品品牌/名稱(chēng)及產(chǎn)品詳細配方;

　　(3)產(chǎn)品標簽照片;

　　(4)包裝的照片;

　　(5)原產(chǎn)國(從哪里進(jìn)口至EEA);

　　(6)將要銷(xiāo)售的成員國市場(chǎng)。

標簽：剃須膏檢測   CPNP認證

　檢測機構平臺

　　百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測機構遍布全國，檢測領(lǐng)域全行業(yè)覆蓋，為您提供剃須膏CPNP認證服務(wù)。具體請咨詢(xún)在線(xiàn)客服。

　百檢平臺優(yōu)勢

　　百檢檢測是專(zhuān)業(yè)的剃須膏CPNP認證平臺，可開(kāi)展化妝品風(fēng)險服務(wù)檢測、化妝品安全評估、化妝品安全性評價(jià)、化妝品安全檢測等服務(wù)。同時(shí)可提供開(kāi)展特殊化妝品備案檢測資質(zhì)，符合《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》和《中華人民共和國計量法》關(guān)于化妝品檢驗資質(zhì)要求，是經(jīng)國家藥品監督管理部門(mén)確認的可承擔化妝品注冊和備案檢驗工作的服務(wù)機構。

　檢測服務(wù)流程

　　溝通檢測(產(chǎn)品、項目、需求)——郵遞寄樣品(上門(mén)取樣)——確定報價(jià)(定制專(zhuān)屬方案)——簽訂合同(保密協(xié)議)——開(kāi)始規劃化實(shí)驗——實(shí)驗結束后(出具原始數據檢測報告)——郵寄檢測報告——增值服務(wù)