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常見問題
2022-07-22
關(guān)于化妝品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人發(fā)生變更的有關(guān)問題
化妝品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人發(fā)生變更的有關(guān)問題：生產(chǎn)企業(yè)法定代表人發(fā)生變更是否需要生產(chǎn)企業(yè)提供相關(guān)證明文件追加到在華申報責任單位授權(quán)書中進行備案。..
2022-07-22
申報化妝品新原料要提交哪些資料？
中華人民共和國《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》(簡稱條例)在第二章第九條對化妝品新原料已經(jīng)給出了決定性的注解，為了化妝品使用安全性，我國衛(wèi)生行政部門對首次使用與進口的新原料實行衛(wèi)生行政許可監(jiān)督管理，(包含進口無國家衛(wèi)生標準的原料)只有獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(簡稱：SFDA)化妝品新原料衛(wèi)生許可批件后才可使用或進口。..
2022-07-22
申請化妝品新原料許可的，應(yīng)提交哪些材料？
1、原料研發(fā)的背景、過程及相關(guān)的技術(shù)資料;2、闡明原料的來源、理化特性、化學(xué)結(jié)構(gòu)、分子式、分子量;..
2022-07-22
化妝品命名有哪些原則?
產(chǎn)品命名必須符合下列原則:(1)符合國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標準、規(guī)范的規(guī)定;(2)反映產(chǎn)品的真實屬性，簡明、易懂，符合中文語言習(xí)慣;..
2022-07-22
如何判斷一個產(chǎn)品是否屬于我國法規(guī)定義的化妝品范疇？
判斷一個產(chǎn)品是否屬于我國法規(guī)定義的化妝品范疇，主要從以下三個方面考慮：1.產(chǎn)品的使用方法 應(yīng)是涂擦、噴灑或者其他類似的方法，如揉、抹、敷等，而以口服、注射等方式達到美容目的的產(chǎn)品不屬化妝品范疇。2.產(chǎn)品施于人體的部位 應(yīng)是人體表面任何部位，如皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等，而牙齒、口腔黏膜等不在此范疇。..
2022-07-22
化妝品標簽標識有哪些要求?
1.產(chǎn)品名稱(標在主視面);2.生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址;3.凈含量;4. 日期標注：生產(chǎn)日期和保質(zhì)期或者生產(chǎn)批號和失效期(標在可視面);..
2022-07-21
如何區(qū)分法規(guī)中關(guān)于化妝品功能的分類
《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》將化妝品功能界定為“達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的”。具體如下：
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2022-07-21
化妝品申報時產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)包含哪些內(nèi)容？
答：產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)包含以下內(nèi)容：一、根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求，產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)包含下列內(nèi)容：(一)顏色、氣味、性狀等感官指標;(二)微生物指標(不需檢測的除外)、衛(wèi)生化學(xué)指標;..
2022-07-21
我國化妝品法規(guī)中是如何進行化妝品分類的？
依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為以下兩大類：1.特殊用途化妝品。2.非特殊用途化妝品(2007年之前稱為普通化妝品)。
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2022-07-21
日本進口化妝品申報時外包裝宣傳“醫(yī)、醫(yī)藥”，是否需要更改原包裝？
答：產(chǎn)品原包裝中“藥用”等詞易誤導(dǎo)消費者。應(yīng)在中文標簽中標識“本產(chǎn)品外包裝中關(guān)于藥用的標識為日本醫(yī)藥部外品(類似中國的特殊用途化妝品)的特殊標識方式，本產(chǎn)品不能代替藥品使用?！钡日Z句。
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